Auto-deaktiver steril engangssprøjte

Med 18 års produktionserfaring i medicinske sprøjter har vores fabrik bygget auto-deaktiver steril engangssprøjte til medicinske scenarier med høj-infektion-kontrol. Det er et høj-sikkerhedsinjektionsprodukt, der kombinerer høj sterilitetsgrad og automatisk anti-genbrugsfunktion. Dette produkt er produceret og pakket i et 100.000-klasse rent miljø under hele processen, hvor sterilitetsstandarden når den højeste medicinske karakter. Samtidig har den en indbygget-automatisk deaktiveringsmekanisme, som udløser låsning umiddelbart efter injektion, og stemplet kan ikke trækkes tilbage til gentagen brug, hvilket kontrollerer risikoen for infektion fra kilden. Auto-deaktiver steril engangssprøjte kan fuldt ud opfylde kravene til infektionskontrol på højrisikoafdelinger, såsom operationsstuer og afdelinger for infektionssygdomme, og er et kerneforbrugsstof til at forbedre det medicinske sikkerhedsniveau.

Vores auto-deaktiver sterile engangssprøjte er lavet af højtransparent polypropylen i medicinsk-kvalitet til sprøjtecylinderen, med god lystransmission og klare og nøjagtige skalaer, hvilket er praktisk for medicinsk personale at observere den flydende medicins tilstand og dosering. Den matchende gummiprop er lavet af butylgummi af medicinsk-kvalitet, behandlet med speciel teknologi, passer tæt til den indvendige væg af sprøjtecylinderen og har en jævn injektion og ingen væskelækage. Nålen er lavet af 304 rustfrit stål, med præcist poleret skråkant, lav punkteringsmodstand og lav smerte. Produktet færdiggøres fra råvaresterilisering, produktion og montering til færdigvareemballering i et 100.000-klasse rent værksted og gennemgår terminalsterilisering med ethylenoxid, steril, pyrogenfri og ikke-hæmolytisk. Hver auto-deaktiver steril engangssprøjte har gennemgået en streng sterilitetstest og deaktiveringsfunktionstest for at sikre, at 100 % kvalificerede produkter forlader fabrikken. På nuværende tidspunkt har dette produkt bestået en række internationale autoritative certificeringer og er meget udbredt i avancerede medicinske institutioner og nødsituationer for folkesundheden i ind- og udland.

Anvendes hovedsageligt til injektionsoperationer i scenarier med høj infektionskontrol, såsom hospitalsoperationsstuer, afdelinger for infektionssygdomme, blodtransfusionsafdelinger og intensivafdelinger. Den kan også bruges til injektionsscenarier med ekstremt høje krav til sterilitet og sikkerhed, såsom forebyggelse af folkesundhedsepidemier, akut medicinsk redning og forebyggelse og kontrol af smitsomme sygdomme.

Til de høje-krav til infektionskontrol af automatisk-deaktiver steril engangssprøjte har vi etableret et aseptisk kvalitetskontrolsystem for fuld-proces. Råmaterialer skal gennemgå flerlags desinfektion og testning, før de kommer ind i det rene område for at eliminere eksogen forurening; produktionsoperatører har gennemgået streng aseptisk operationstræning og bærer komplette sæt sterilt beskyttelsesudstyr på arbejde. Under produktionsprocessen implementeres timevis miljøsedimentationsbakteriepåvisning og produktprøvetagningsinspektion for nøgleprocesser for at sikre steriliteten af ​​produktionsmiljøet og produkterne. I det færdige produktstadium implementeres 100 % deaktiveringsfunktionstest og steril batchinspektion. Hver batch af produkter beholder fuldstændige sterilitetstestregistre, som kan spores tilbage til hvert produktionsled. Vi følger nøje GMP produktionsstyringsspecifikationer for at sikre, at hvert produkt opfylder de højeste medicinske sterilitetsstandarder.

For standardbestillinger af automatisk-deaktiver steril engangssprøjte anvender vi den konventionelle betalingsperiode på 50 % forudbetaling + 50 % saldobetaling. Produktionsprocessen starter officielt efter at have modtaget forudbetalingen. Efter at varerne er produceret og bestået alle inspektioner, giver vi kunden besked om at betale restbeløbet. Når saldoen er modtaget, arrangerer vi forsendelse med det samme og leverer et komplet sæt forsendelsesdokumenter og inspektionsrapporter. For tilpassede ordrer kræves 100 % af udviklingsgebyret for ny formåbning og eksklusive specifikationer, og massegodset implementeres stadig med 50 % forudbetaling + 50 % saldobetaling. Vi understøtter afregning i amerikanske dollars og RMB og kan levere proforma-fakturaer, kommercielle fakturaer, oprindelsescertifikater og andre komplette eksportdokumenter, fuldt ud tilpasset den finansielle proces med udenrigshandelsindkøb og hospitalsbud.

Produktionen af ​​vores automatiske-deaktiver sterile engangssprøjte følger strengt ISO13485 kvalitetsstyringssystemet for medicinsk udstyr. Produktet har bestået CE-certificering, FDA-certificering og ISO-certificering og opfylder adgangsstandarderne for det globale almindelige medicinske marked. Fabrikken har en komplet produktionslicens for medicinsk udstyr og produktregistreringscertifikat, og alle produktionsprocesser overholder nationale regler for produktion af medicinsk udstyr. I henhold til kravene til markedsadgang i forskellige lande og regioner, kan vi samarbejde med kunder om at levere tilsvarende kvalifikationsdokumenter, testrapporter og certificeringssupport og hjælpe kunder med at gennemføre lokal produktregistrering og markedsadgang.